1，連續循環
兩極化的水可能會所致生物學體的蔓延和內部管道的水污染。為了能讓逃避注射用水在內部管道中兩極化，內部管道程序一定要設定為巡環內部管道。注射用水在流過其他取水點（最不錯的原因是其他取水點在一款不間斷內部管道上）時候來到水箱蓋。2，減少死角
死角是指循環管路中水不能連續流動的地方。這方面有公開的指導規范。例如6D法則和2D法則就是為了減少管路中的死角，這些規范要求循環管道中支管的長度最長不能超過主管直徑的6倍或2倍。
3，湍流
在設計循環管路系統時，應保證管路中水的流速能夠形成湍流。湍流會抑制菌膜的形成，并且能夠降低微生物在管壁滋生的風險。對于純水管路分配系統而言，目標是讓流速保持在1.0m/s-1.5m/s。只有流速在1m/s以上，水流才會形成湍流；但是如果流速超過1.5m/s，純水在管路中的壓力損失將會非常大。
4，管材選擇
在管道設計中，管道的材料及其連接方法也是需要考虎的關鍵點。常用的管道材料包括UPVC、PP、PVDF和不銹鋼。在選擇管道材料的時候，應該充分考慮各種管材的成本、安裝成本、溶出度以及是否能夠滿足管道消毒操作的要求，對于大多數實驗室應用而言，UPVC管道是很好的選擇，因為UPVC管道強度較高，內表面具有較高的光潔度，可減少微生物附著，降低菌膜的滋生。此外，UPVC材質溶出相對較低且造價低廉。
5，循環分配泵
取舍適合的配置平均分配原則比例票在設定方案時中嘗一嘗被疏忽。情況上取舍適合的平均分配原則比例泵是管道閥門設定方案中無比很重要的二環。普遍們來說，配置平均分配原則比例泵的反應體現在有保障將去離子水以適宜的流動速度和阻力運輸到一切取水點。盡管如此，還有幾個因素需要考虎。分配泵的選擇需要平衡流量、壓力損失的關系，并保證管道內純水流速為1.0m/s-1.5m/s。純水系統設計的第一步是確定純水分配泵的流量。除了流量外，純水必須精確計算經過管路中的純化設備所造成的壓力損失。因此，泵的壓力要求應該是純水經過管道、接頭、閥門、管路中純化設備所造成的壓力損失，加上落差造成的壓力損失以及管路系統所需的最低壓力。
6，循環管路系統的純化設備
如前表明，純化的任務常見是由注射用水備制控制系統達到的，相關的控制系統基本是廣泛用到維系飲用水或將水純化到比較高的等級。由于，嵌套反復壓縮空氣管道控制系統中純化生產設備的原因是切實保障嵌套反復壓縮空氣管道中注射用水的飲用水安穩正規，進而切實保障從每一個取水點所取到的注射用水都可以滿意地廣泛用到實驗英文。管路中的純化設備包括降低微生物音量的紫外燈(254nm)或降低有機物水平的紫外燈(185nm)進一步降低水中離子含量的混床離子交換樹脂；以及用于去除顆粒、微生物和內毒素的過濾膜。通常結合使用多種純化設備以保證取水點純水水質滿足純水水質標準所要求的四項指標。
全局結構凈水全局對的開發還要認知到：全局使用格局的掌握切回掌握和相協調每個的使用模快或輸出模塊；使用參數值和產水多質的屏幕上顯示：大檢保護顯示、錯誤代碼警笛全局錯誤代碼警笛（從凈水準備全局到凈水分攤全局）。全局要具備條件更容易便利性的掌握接面，會使用戶名也能很更容易地對全局去工作和保護，一起也能不累地認知全局使用階段。對全局結構凈水全局中的重點步湊去地表水監測方案一概常主要的。它能否辦理證件全局的常見使用，及產水多質是及格的。整體純水系統設計最后還應考虎的是設備供應商是否能夠提供整體純水系統設計和項目支持，應用和技術支持以及驗證支持。現在越來越多的實驗室關注動態藥品生產管理規范（cGMP）、良好實驗室規范(GLP)之類的法規。這些法規的目的主要是為了保證實驗室數據的準確性和可靠性，并確保實驗室儀器（包括純水系統）的安裝、維護、校檢、以及運行都是正確的。在這種情況下，是否具備純水設備驗證的認證(OQ)方案、性目自認證(PQ)的大綱、經過校檢的儀器、產品質量證書以及具有資質的驗證人員都是必需的。
